氣相色譜儀GC檢測(cè)器的清洗方法介紹
在色譜操作過(guò)程中，判定器有時(shí)受固定相流失及樣品中的高沸點(diǎn)成分、易分解及腐蝕性物質(zhì)的效果而被沾污，以至不能正常進(jìn)行作業(yè)，因而提出了如何清洗判定器的問(wèn)題。
熱傳導(dǎo)鑒測(cè)器的清洗
將丙酮，**，十氫萘等 溶劑裝滿判定器的測(cè)量池，浸泡一段時(shí)間（20分鐘左右）后傾出，如此重復(fù)進(jìn)行多次至所傾出的溶液比較潔凈為止。當(dāng)選用一種溶劑不能洗凈時(shí)，可根據(jù)沾污物的 性質(zhì)先選用高沸點(diǎn)溶劑進(jìn)行浸泡清洗，然后再用低沸點(diǎn)溶劑重復(fù)清洗。洗凈后加熱趕去溶劑，再裝到儀器上，加熱鑒測(cè)器，通載氣沖洗數(shù)小時(shí)后即可使用。
氫焰離子化鑒測(cè)器的清洗
當(dāng)沾污不太嚴(yán)峻時(shí)，可不用卸下清洗，此刻只需要將色譜柱取下，用一根管子將進(jìn)樣口與判定器聯(lián)接起來(lái)，然后通載氣并將鑒測(cè)器爐溫升至120度以上，從進(jìn)樣口先注入20微升左右的蒸餾水，再用幾十微升丙酮或氟里昂（Freon113等）溶劑進(jìn)行清洗。在此溫度下堅(jiān)持1－2小時(shí)查看基線是否平穩(wěn)，若仍不滿意可重復(fù)上述操作或卸下清洗。
當(dāng)沾污比較嚴(yán)峻時(shí)，有必要卸下清洗。先卸下搜集極，正極，噴嘴等，若噴嘴是石英資料制成的，先將其放在水中進(jìn)行浸泡一晚。若噴嘴是不銹鋼等資料做成，則可與電極等一同，先當(dāng)心用細(xì)砂紙（300－400#）磨，再用適當(dāng)溶劑（浸泡如甲醇與苯1：1），也可以用超聲波清洗，zui后用甲醇洗凈，放置于烘箱中烘干。留意勿用含鹵素的溶劑（如氯f(wàn)ang、二氯甲烷等）。以免與聚四氟乙烯資料效果，導(dǎo)致噪聲增加。
洗凈后的各個(gè)部件，要用鑷子取，勿用手摸。烘干后裝配時(shí)也要當(dāng)心，否則會(huì)再度沾污。裝入儀器后，先通載氣30分鐘，再焚燒升高檢測(cè)室溫度，zui好先在、120度堅(jiān)持?jǐn)?shù)小時(shí)之后，再升至作業(yè)溫度。
電子捕獲鑒測(cè)器的清洗
電子捕獲鑒測(cè)器中有放射源，通常為H3或Ni63，因而要特別當(dāng)心。
先拆開(kāi)判定器中有放射源箔片，然后用2：1：4的硫酸、硝酸及水溶液洗鑒測(cè)器的金屬及聚四氟乙烯部分。
當(dāng)清洗液已潔凈時(shí)，再用蒸餾水清洗，然后用丙酮洗，再置于100度左右的烘箱中烘干。
對(duì)H3源箔片，先用己烷或戊烷淋洗，絕不能用水洗。廢液要用很多水稀釋后棄去。
對(duì)Ni63源更應(yīng)當(dāng)心，絕不能與皮膚接觸，只能用長(zhǎng)鑷子操作。先用乙酸乙酯加碳酸鈉淋洗或用苯淋洗，再
于沸水中浸泡5分鐘，取出烘干，裝入判定器中。裝入儀器后通載氣30分鐘，再升至操作溫度，幾小時(shí)后備用。清洗剩余的廢液要用很多水稀釋后才干棄去。
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