【行業(yè)新聞】國(guó)家藥監(jiān)局通報(bào)9批（臺(tái)）醫(yī)療儀器抽檢不合格
醫(yī)療儀器的目的是疾病的診斷、預(yù)防、監(jiān)護(hù)、治療或者緩解；損傷的診斷、監(jiān)護(hù)、治療、緩解或者功能補(bǔ)償；生理結(jié)構(gòu)或者生理過(guò)程的檢驗(yàn)、替代、調(diào)節(jié)或者支持；生命的支持或者維持等等等等......其重要性可想而知，可謂制造產(chǎn)生細(xì)小的誤差可能會(huì)導(dǎo)致病人不可挽救的后果。
“5批（臺(tái)）產(chǎn)品本身不合格，4批（臺(tái)）產(chǎn)品標(biāo)簽標(biāo)識(shí)說(shuō)明書(shū)不合規(guī)?！?1月8日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布通告，公布對(duì)超聲多普勒胎兒監(jiān)護(hù)儀、超聲多普勒胎兒心率儀、一次性使用無(wú)菌手術(shù)膜等5個(gè)品種84批（臺(tái)）產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽檢結(jié)果。
通告顯示，江蘇華東醫(yī)療器械實(shí)業(yè)有限公司生產(chǎn)的1批次一次性使用輸液泵、張家港龍醫(yī)醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的1批次一次性使用輸注泵，紫外吸光度不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。北京美后科學(xué)儀器有限責(zé)任公司生產(chǎn)的1批次醫(yī)用手術(shù)膜，無(wú)菌不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。廣東必達(dá)醫(yī)療科技有限公司、山東創(chuàng)新醫(yī)療器械科技有限公司生產(chǎn)的各1批次醫(yī)用外科口罩，壓力差（Δp）不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
此外，深圳市杰納瑞醫(yī)療儀器股份有限公司生產(chǎn)的2臺(tái)胎兒/母親監(jiān)護(hù)儀、廣州晨昊醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的1臺(tái)多普勒胎心儀，識(shí)別、標(biāo)記和文件、技術(shù)說(shuō)明書(shū)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。廣州澳戈健醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的1臺(tái)多普勒胎兒心率儀，技術(shù)說(shuō)明書(shū)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
通告要求，對(duì)上述不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的產(chǎn)品，企業(yè)所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)應(yīng)督促相關(guān)企業(yè)按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械召回管理辦法》等法規(guī)規(guī)章要求，對(duì)抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的產(chǎn)品進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，并根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴(yán)重程度確定召回級(jí)別，主動(dòng)召回產(chǎn)品并公開(kāi)召回信息；同時(shí)，企業(yè)應(yīng)盡快查明產(chǎn)品不合格原因，制定整改措施并按期整改到位。
來(lái)源：人民網(wǎng)
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