JADE-PAK ODS（C18） 液相色譜柱

JADE-PAK ODS （通用C18） 液相色譜柱

 

 

 

 

 

 

 

 

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JADE-PAK系列液相色譜柱介紹

 

JADE-PAK的設(shè)計理念

 

色譜分析技術(shù)，最近十幾年來應(yīng)用越來越廣泛，面臨的挑戰(zhàn)也越來越大。一些物化性質(zhì)相似的化合物，分離難度會增大， 市面上一些產(chǎn)品，為了獲得更好的分離效果，采用各種固定相修飾技術(shù)，的確可以取得更好的分離效果。但很多的固定相修飾技術(shù)在改善分離的同時，會引起峰對稱性性的變差，這是很多用戶所不能接受的。

 

色譜分析， 最大的優(yōu)點是對多組分樣品的某一成分單獨測定或若干組分同時測定！成功測定的前提， 是目標組分必須與樣品中的其他組分可以成功分離。 因此， 分離度可以說是色譜分析技術(shù)最重要的指標。

 

 

JADE-PAK™系列色譜柱是廣州太路生物科技有限公司委托美國某知名色譜柱制造商生產(chǎn)的性能卓越的產(chǎn)品。具有良好的通用性，在當前色譜技術(shù)應(yīng)用最普遍的藥物分析領(lǐng)域和食品分析領(lǐng)域，都有廣泛的應(yīng)用。

 

這得益于我們對產(chǎn)品的終極設(shè)計理念：對色譜分析兩個最關(guān)鍵的指標一一分離度和峰對稱性的完美平衡。

 

 

 

有些色譜柱，分析一些極端化合物可以獲得良好峰型，但分析一些普通樣品的時候，有時會失去分離度！

 

 

JADE-PAK™系列色譜柱，兼顧分離度和峰對稱性、具有更寬廣應(yīng)用范圍的色譜柱

 

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JADE-PAK的色譜柱成員

 

分離度是色譜分析最關(guān)鍵的指標， 選擇性是影響分離效果最重要的參數(shù)！鍵合相直接決定色譜柱基本的選擇性。

 

常用反相鍵合相：C18：強疏水選擇性；C8：中等疏水選擇性；苯基：弱ilfit水選擇性、 強芳香選擇性；CN：極弱疏水選擇性、弱芳香選擇性；NH2：親水選擇性和離子作用。

 

常用正相鍵合相：Silica：強極性選擇性；NH2：強極性選擇性；CN：較強極性選擇性。

 

常用離子交換鍵合相：SCX：陽離子選擇性；NH2：陰離子選擇性。

 

 

柱效項：色譜柱長度和柱效成正比，可以使用長度更長的色諳柱以增加柱效，改善分離；粒徑更小的色譜柱也有更高桂效，但壓力會顯著增加；當分離度大于1.25時，可以考慮增加色譜柱柱效，使分離度大于1.5。

 

保留因子項：合理的方法，保留因子k應(yīng)在2～10范圍，當k>10,對分離度幾乎沒有貢獻。

 

選擇因子項：對分離結(jié)果影晌最大的因素。不同的鍵合相、甚至相同鍵合相不同的鍵合技術(shù)都會對有不同的選擇因子α。

 

流動相的調(diào)節(jié)對選擇因子α的調(diào)節(jié)也有至關(guān)重要的作用主要影響因素：1.流動相比例；2.流動中目pH；3.緩沖鹽濃度；4.溫度；5.梯度程序。

 

JADE-PAK®   系列色譜柱具有多種不同類型的鍵合相，每一種鍵合相均能提供獨特的選擇性，可以滿足廣泛的分離需求。以下表格僅展示部分固定相規(guī)格：

 

 

 

 

JADE-PAK® 四種不同的 C18 色譜柱，分別是：ODS,ODS AQ,CB C18,ODS VD。

 

JADE-PAK® ODS是典型的C18 硅膠鍵合相，TMS 封尾，選擇性與市面大多數(shù)C18 類似，具有很強的疏水分離效果。當方法中流動相有機相組分比例大于30%時推薦使用,有機相比例小于10%時，可能會影響性能。

JADE-PAK® ODS-AQ 是獨特的極性基團封尾的C18 硅膠鍵合相，對100%純水流動相保持穩(wěn)定，能有效抵御強溶劑效應(yīng)，對同時帶有強極性基團和疏水基團的化合物有更好的分離效果。推薦用于苷類、大極性化合物和堿性化合物的分離。當需要運行高比例水相流動相時也推薦使用。

JADE-PAK® CB-C18采用獨特的Cross Butyl鍵合技術(shù)，引入異丁基側(cè)鏈，屏蔽游離硅羥基的二級作用，使堿性化合物和帶有活潑基團化合物不依賴流動相的調(diào)節(jié)，也能獲得理想峰形。在對流動相有更多限制的LC/MS/MS 領(lǐng)域，顯示更大的優(yōu)勢。

JADE-PAK® ODS-VD是維生素D2，D3完全分離的專用色譜柱，推薦用于結(jié)構(gòu)相近的強疏水性化合物，且常規(guī)色譜柱分離效果不夠理想的樣品的分析；也可改善酸性條件大極性有機酸的分離。

 

 

 

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JADE-PAK的卓越的性能

 

反相方法是應(yīng)用最廣泛的色譜分離模式，影響反相色譜柱分離性能有三個要素：

 

疏水選擇性：反相色譜分離模式最重要的作用模式，所有分析物與反相固定相都會存在的相互作用。分析物中性狀態(tài)可以增強疏水作用。

 

游離硅是基活性：反相色譜分離模式最重要的二級作用，通過調(diào)節(jié)流動相 pH 可以增強或減弱其活性。對酸性、堿性、或帶有極性基團的化 合物有更顯著的影響，有時可以改善分離，有時會引起峰對稱 性變差。

 

金屬離子殘留：金屬離子的存在會增強硅是基的活性，二價金屬離子還會與很多化合物產(chǎn)生絡(luò)合反應(yīng)。通常會對色譜分析帶來負面影響是所有色譜柱都應(yīng)該避免的。

 

 

 

方法原理：

 

疏水選擇性指標 ：

以乙苯為標記物，并以乙苯的保留因子作為該C18 色譜柱的疏水性指標。

 

 

游離硅是基活性:

以阿米替林為標記物，拖尾因子越大，C18 色譜柱的硅是基活性越大，同時阿米替林的相對容量因子也越大。

 

 

 

二價金屬殘留量指標：

以奎札因為標記物，奎札因拖尾因子越大，C18色譜柱的金屬離子殘留量越大；奎札因拖尾因子越小，C18色譜柱金屬離子殘留量越小。

 

 

我們的金屬殘留量檢測校準方法：

消除 HPLC 系統(tǒng)的因素。采用兩個同分異構(gòu)體標記物：2,3-二是基荼和 1,4-二是基荼，同時測定其分離度 R 和對稱因子 As1和 As2，并計算其比值 As1/ As2。

 

 

JADE-PAK®系列色譜柱廣泛的適用范圍，優(yōu)異的選擇性

以5個分別帶有氨基、羥基、醛基、羧基和硝基等最常見官能團的化合物，指示JADE-PAK®色譜柱對不同類型化合物的適用性和選擇性。5個化合物分別是苯胺、苯酚、苯甲酸、苯甲醛和硝基苯。